《细胞隧道纳米管结构组分对其形成和维持的影响》

技术简介：

由于细胞隧道纳米管(tunnelingnanotube, TNT)生成的分子机制的多样性，目前尚未发现靶向TNT的低毒、广谱药物。本研究使用细胞松弛素D(cytochalasin D,cytoD)、乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)、甲基β环糊精(Mbc)分别破坏HEK293细胞间TNT结构的微丝、N型钙黏蛋白和胆固醇，来研究TNT结构组分对其形成和维持的影响。结果表明，破坏F-actin对TNT的生成频率的抑制作用最为明显，而对已存在的TNT的生存时间影响较小，钙黏蛋白是影响TNT的生存时间的关键分子，而胆固醇的水平对TNT的生成频率和生存时间的作用均有一定影响。本研究表明，通过干预TNT的结构组分控制TNT数量，有望成为筛选靶向TNT的药物的新方向。

研发人员：李奥琦;邓林红;王翔;