《1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法》

技术简介：

本发明属于有机合成及药物技术领域,具体涉及一种1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料,光照下,无任何催化剂,二氯甲烷为溶剂,室温发生反应,得到1,3,4-恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法,在室温条件下,反应10-15小时,一步法即可得到1,3,4-恶二唑杂环衍生物,产率为48～89％。本反应用简单易得的原料,在光照条件下,一步简便快速地合成了1,3,4-恶二唑杂环类衍生物,为合成1,3,4-恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效,温和的合成新方法。

研发人员：李剑;高旭;杜晓刚;侯国权;刘莉