技术简介：
本发明属于蛋白纯化领域,具体公开了一种同步纯化脂肪酶、酸性蛋白酶、α-淀粉酶的方法。首先采用硫酸铵盐析的方法确定每种蛋白析出时所对应的硫酸铵饱和度,而后将各梯度的饱和酶液经透析后上柱于Q Beads 6 FF阴离子柱,再用50-400mM的NaCl溶液梯度洗脱,流速控制在1-5mL/min,收集各组分酶液浓缩测定其蛋白含量和酶活,最后进行SDS-PAGE电泳确定纯化效果。
研发人员：蔡志强;张宇;祁荃;郭静;朱孝霖;杨广花