《一种恶二唑衍生物的绿色合成方法》

技术简介：

本发明涉及有机化学领域,克服现有技术中合成恶二唑衍生物时的不足,提供一种恶二唑衍生物的绿色合成方法。具体步骤如下：(1)以水作为溶剂,N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒为原料,加入碱性试剂,滴加羰基化试剂,搅拌均匀,100℃回流反应,反应时间为1～5h；(2)反应结束后,冷却静置,用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3～4,抽滤,收集滤饼,清水洗涤滤饼,真空干燥,最终得到恶二唑衍生物。采用N-羟基苯甲脒或取代N-羟基苯甲脒与羰基化试剂为原料,碱性试剂作用下,在水中一步合成恶二唑衍生物,将酯化、环化两步反应简化为一步,极大地缩短了反应时间,提高了反应收率,具有反应条件温和、分离提纯方便和绿色环保等优势。

研发人员：李正义;殷乐;刘大伟;肖唐鑫;孙小强